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    振興民族醫藥產業,促進加快新藥研發進程!

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    郵箱:services@olivepharmasolutions.cn
    電話:0572-8080068

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    目前主要專注于離子通道相關的 藥物篩選和藥物安全性評估

    目前主要專注于離子通道相關的 藥物篩選和藥物安全性評估

    公司主要提供離子通道藥物篩選及離子通道相關的全面心臟安全性評價(CiP A),公司擁有50余種離子通道的平臺和多套電生理手動膜片鉗系統,可針對化合物的不同研發階段提供全方位的離子通道測試服務。

    技術引領健康生活

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    2011

    成立于

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    余種離子通道的平臺

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    德清奧麗芙生物科技有限公司

    成立于2011年,由浙江省特聘專家陳淵博士創立。公司主要提供離子通道藥物篩選及離子通道相關的全面心臟安全性評價(CiP A),包括hERG, Nav1.5, Kir2.1, KCNQ, kV4.3等測試服務。公司擁有50余種離子通道的平臺和多套電生理手動膜片鉗系統,可針對化合物的不同研發階段提供全方位的離子通道測試服務。

    最新新聞

    mRNA技術領銜新冠疫苗研發,必將改寫疫苗行業大格局
    2021-07-30

    mRNA技術領銜新冠疫苗研發,必將改寫疫苗行業大格局

    傳統疫苗通常需要8年或更長時間才能從實驗室推向市場,這一過程包括設計、開發、臨床前測試、臨床試驗和法規審查。而由于mRNA疫苗具有設計快、生產快的技術優勢,在新冠疫苗研發競賽的一開始就迅速成為首批上市新冠疫苗的最有力競爭者。 事實也是如此,全球第一個被批準大范圍使用的新冠疫苗為BioNTech與輝瑞合作生產的mRNA新冠疫苗,不僅安全性佳,其三期臨床試驗數據顯示保護效力達90%,另一款來自Moderna公司的mRNA疫苗的保護效力也達到了94%,表現優異。 據統計,mRNA疫苗是目前全球范圍內接種人數最多的新冠疫苗,其保護效果和安全性目前得到了真實世界數據的支持。這些數據預示著mRNA技術具有抵御未來傳染病爆發的潛力,利用mRNA技術開發疫苗,已經不再是純粹的科學挑戰,而更像是一個工程問題。 有理由相信,整個疫苗行業大格局都將隨著mRNA技術的應用而改寫。同時,基于mRNA疫苗的技術機理和作用路徑,人們對利用mRNA疫苗攻克腫瘤同樣充滿期待。
    傳統疫苗通常需要8年或更長時間才能從實驗室推向市場,這一過程包括設計、開發、臨床前測試、臨床試驗和法規審查。而由于mRNA疫苗具有設計快、生產快的技術優勢,在新冠疫苗研發競賽的一開始就迅速成為首批上市新冠疫苗的最有力競爭者。

    事實也是如此,全球第一個被批準大范圍使用的新冠疫苗為BioNTech與輝瑞合作生產的mRNA新冠疫苗,不僅安全性佳,其三期臨床試驗數據顯示保護效力達90%,另一款來自Moderna公司的mRNA疫苗的保護效力也達到了94%,表現優異。

    據統計,mRNA疫苗是目前全球范圍內接種人數最多的新冠疫苗,其保護效果和安全性目前得到了真實世界數據的支持。這些數據預示著mRNA技術具有抵御未來傳染病爆發的潛力,利用mRNA技術開發疫苗,已經不再是純粹的科學挑戰,而更像是一個工程問題。

    有理由相信,整個疫苗行業大格局都將隨著mRNA技術的應用而改寫。同時,基于mRNA疫苗的技術機理和作用路徑,人們對利用mRNA疫苗攻克腫瘤同樣充滿期待。
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    Lisence-In&Out均實現大爆發,國際化合作日益頻繁
    2021-07-30

    Lisence-In&Out均實現大爆發,國際化合作日益頻繁

    國產創新藥的升級同時也體現在國際化的合作上。以往中國藥企更多是從海外早期或中期Biotech企業引進產品以豐富管線,但以百濟神州與Amgen達成多個產品的戰略合作為例,2020年中國藥企無論是在license-in或license-out都加速了與跨國大藥企的合作,且在交易金額上也位列世界前列。 License-in方面,2020年,中國藥企達成的license-in產品交易超35個,合作模式涵蓋單個產品至技術平臺引進,是當之無愧的licence-in大年。在這其中,值得關注的交易有: 信達生物與羅氏達成20億美元合作,以開發通用CAR-T療法和TCB雙抗。 君實生物與Revitope達成合作協議,引進后者開發的雙抗原導向T細胞嵌合活化專利技術平臺,開發5款CD3雙抗。 百濟神州引入BioAtla的腫瘤微環境條件活化抗體技術,以解決CTLA-4抗體的毒性問題。思路迪醫藥花費4億美元引進針對WT1的腫瘤免疫疫苗GPS和通過抑制GAS6-AXL信號通路傳導而調節腫瘤微環境的AVB-500。 License-out方面,相比往年每年只有1~2個對外授權的案例,2020年國內藥企對外授權案例數量超15個,從產品到技術,多個項目首付款過億美元,實現了量和質的雙重突破。從對外授權的火爆程度看,中國藥企的研發能力已初步得到了海外市場的認可。值得關注的交易有: 天境生物的CD47單抗lemzoparlimab,Abbvie以總金額近30億美元獲得其在大中華區以外的權益,創下2020年交易金額紀錄。 禮來2020年從中國獲得了3個新藥的授權,除了與信達繼續擴大基于信迪利單抗在全球的合作之外,還從君實收獲了新冠中和抗體的海外開發權,并從復星醫藥獲得了BCL-2抑制劑在海外的權益。 在熱門靶點SHP2上,加科思完成其兩款抑制劑的對外授權。 和鉑醫藥、藥明康德和天演藥業的生物抗體、ADC等技術平臺也達成了多個對外授權交易。 2. 疫情推動生物科技領域投融資熱度空前 回首2020,新冠疫情于年初時爆發,1~2月蔓延至全國,后迅速擴大至全球。在疫情和政策兩大因素的交互影響下,國內醫藥行業整體呈現先抑后揚的表現,全球生物制藥行業也出現空前的熱度。 疫情對醫藥行業的利好很大程度上體現在了資本層面。一方面,疫情讓更多的人關注并重視醫藥行業,市場關注和熱情大幅提高。另一方面,疫情導致經濟下行,全球各國政府應對疫情均采取了部分逆周期的政策和手段,利好生物科技類高風險資產;我國當前貨幣政策較為寬松,且財政政策也支持生物醫藥類國家重大戰略新興產業的發展。因此整體而言,疫情在資金層面為創新藥企業提供了非常積極的資本環境。 海外生物科技市場持續火熱,2020年美國生物科技領域一級市場融資數量上升至近200件,融資規模增加68%達到128億美元,下半年融資數量上升,三季度融資數目和總金額全年最高。 中國生物科技領域一級市場融資于2020年出現爆發式增長,全年融資數量增長超過200%,融資規模增加近300%,達到近40億美元。疫情期間一級市場表現火爆,二季度單季融資總金額占全年40%,前三個季度融資數目逐步增加,四季度有所放緩但融資金額仍較高。 科創板和港股退出機制明確,二級市場表現超預期 科創板自設立以來,醫藥及生物科技公司IPO數量及發行總市值迅速走高,2020年上半年受疫情影響略有下滑,但三季度迅速回升,IPO數量及金額創歷史新高。 就符合科創板第五套標準的研發型企業而言,大多發行市值集中于100~150億元,治療領域聚焦腫瘤,且均有創新管線,但整體處于臨床后期研發階段,在符合創新概念的同時降低了監管機構非常關注的研發風險。 作為創新型藥企上市的另一個重要渠道,自2017年開始,港股醫藥與生物科技公司IPO數量逐年增長,2020年醫藥與生物科技公司赴港股上市熱情高漲,IPO發行總市值增速達65%,IPO數量創下新高。 同時,2020年下半年港股18A迎來爆發,IPO數量與發行總市值均創歷史新高。2020年上市的16家醫藥與生物科技公司中,14家為18A,未盈利企業上市已成為常態。
    國產創新藥的升級同時也體現在國際化的合作上。以往中國藥企更多是從海外早期或中期Biotech企業引進產品以豐富管線,但以百濟神州與Amgen達成多個產品的戰略合作為例,2020年中國藥企無論是在license-in或license-out都加速了與跨國大藥企的合作,且在交易金額上也位列世界前列。

    License-in方面,2020年,中國藥企達成的license-in產品交易超35個,合作模式涵蓋單個產品至技術平臺引進,是當之無愧的licence-in大年。在這其中,值得關注的交易有:

    信達生物與羅氏達成20億美元合作,以開發通用CAR-T療法和TCB雙抗。

    君實生物與Revitope達成合作協議,引進后者開發的雙抗原導向T細胞嵌合活化專利技術平臺,開發5款CD3雙抗。

    百濟神州引入BioAtla的腫瘤微環境條件活化抗體技術,以解決CTLA-4抗體的毒性問題。思路迪醫藥花費4億美元引進針對WT1的腫瘤免疫疫苗GPS和通過抑制GAS6-AXL信號通路傳導而調節腫瘤微環境的AVB-500。

    License-out方面,相比往年每年只有1~2個對外授權的案例,2020年國內藥企對外授權案例數量超15個,從產品到技術,多個項目首付款過億美元,實現了量和質的雙重突破。從對外授權的火爆程度看,中國藥企的研發能力已初步得到了海外市場的認可。值得關注的交易有:

    天境生物的CD47單抗lemzoparlimab,Abbvie以總金額近30億美元獲得其在大中華區以外的權益,創下2020年交易金額紀錄。

    禮來2020年從中國獲得了3個新藥的授權,除了與信達繼續擴大基于信迪利單抗在全球的合作之外,還從君實收獲了新冠中和抗體的海外開發權,并從復星醫藥獲得了BCL-2抑制劑在海外的權益。

    在熱門靶點SHP2上,加科思完成其兩款抑制劑的對外授權。

    和鉑醫藥、藥明康德和天演藥業的生物抗體、ADC等技術平臺也達成了多個對外授權交易。

    2. 疫情推動生物科技領域投融資熱度空前

    回首2020,新冠疫情于年初時爆發,1~2月蔓延至全國,后迅速擴大至全球。在疫情和政策兩大因素的交互影響下,國內醫藥行業整體呈現先抑后揚的表現,全球生物制藥行業也出現空前的熱度。

    疫情對醫藥行業的利好很大程度上體現在了資本層面。一方面,疫情讓更多的人關注并重視醫藥行業,市場關注和熱情大幅提高。另一方面,疫情導致經濟下行,全球各國政府應對疫情均采取了部分逆周期的政策和手段,利好生物科技類高風險資產;我國當前貨幣政策較為寬松,且財政政策也支持生物醫藥類國家重大戰略新興產業的發展。因此整體而言,疫情在資金層面為創新藥企業提供了非常積極的資本環境。

    海外生物科技市場持續火熱,2020年美國生物科技領域一級市場融資數量上升至近200件,融資規模增加68%達到128億美元,下半年融資數量上升,三季度融資數目和總金額全年最高。

    中國生物科技領域一級市場融資于2020年出現爆發式增長,全年融資數量增長超過200%,融資規模增加近300%,達到近40億美元。疫情期間一級市場表現火爆,二季度單季融資總金額占全年40%,前三個季度融資數目逐步增加,四季度有所放緩但融資金額仍較高。

    科創板和港股退出機制明確,二級市場表現超預期

    科創板自設立以來,醫藥及生物科技公司IPO數量及發行總市值迅速走高,2020年上半年受疫情影響略有下滑,但三季度迅速回升,IPO數量及金額創歷史新高。

    就符合科創板第五套標準的研發型企業而言,大多發行市值集中于100~150億元,治療領域聚焦腫瘤,且均有創新管線,但整體處于臨床后期研發階段,在符合創新概念的同時降低了監管機構非常關注的研發風險。

    作為創新型藥企上市的另一個重要渠道,自2017年開始,港股醫藥與生物科技公司IPO數量逐年增長,2020年醫藥與生物科技公司赴港股上市熱情高漲,IPO發行總市值增速達65%,IPO數量創下新高。

    同時,2020年下半年港股18A迎來爆發,IPO數量與發行總市值均創歷史新高。2020年上市的16家醫藥與生物科技公司中,14家為18A,未盈利企業上市已成為常態。
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    離子通道簡介
    2021-07-30

    離子通道簡介

    可能大家都聽說過生物電。那么離子通道就是傳送這種生物電的最小結構。離子通道是一種蛋白質,它鑲嵌在細胞膜中,形成細胞內外的通道,并具有控制細胞內外電壓的功能。離子通道不僅存在于細胞膜上,也存在于細胞內膜上(plasma membrane)以及一些其他細胞臟器(如內質網等)。傳統上,我們認為離子通道只有存在于一些可興奮細胞上,比如神經細胞和心肌細胞等少數細胞上。隨著科學的發展,科學家們在越來越多的組織器官上發現離子通道,現在的問題是那些細胞上沒有離子通道了,可能只有毛發和指甲上沒有離子通道吧。
    可能大家都聽說過生物電。那么離子通道就是傳送這種生物電的最小結構。離子通道是一種蛋白質,它鑲嵌在細胞膜中,形成細胞內外的通道,并具有控制細胞內外電壓的功能。離子通道不僅存在于細胞膜上,也存在于細胞內膜上(plasma membrane)以及一些其他細胞臟器(如內質網等)。傳統上,我們認為離子通道只有存在于一些可興奮細胞上,比如神經細胞和心肌細胞等少數細胞上。隨著科學的發展,科學家們在越來越多的組織器官上發現離子通道,現在的問題是那些細胞上沒有離子通道了,可能只有毛發和指甲上沒有離子通道吧。
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    07-30

    mRNA技術領銜新冠疫苗研發,必將改寫疫苗行業大格局

    傳統疫苗通常需要8年或更長時間才能從實驗室推向市場,這一過程包括設計、開發、臨床前測試、臨床試驗和法規審查。而由于mRNA疫苗具有設計快、生產快的技術優勢,在新冠疫苗研發競賽的一開始就迅速成為首批上市新冠疫苗的最有力競爭者。 事實也是如此,全球第一個被批準大范圍使用的新冠疫苗為BioNTech與輝瑞合作生產的mRNA新冠疫苗,不僅安全性佳,其三期臨床試驗數據顯示保護效力達90%,另一款來自Moderna公司的mRNA疫苗的保護效力也達到了94%,表現優異。 據統計,mRNA疫苗是目前全球范圍內接種人數最多的新冠疫苗,其保護效果和安全性目前得到了真實世界數據的支持。這些數據預示著mRNA技術具有抵御未來傳染病爆發的潛力,利用mRNA技術開發疫苗,已經不再是純粹的科學挑戰,而更像是一個工程問題。 有理由相信,整個疫苗行業大格局都將隨著mRNA技術的應用而改寫。同時,基于mRNA疫苗的技術機理和作用路徑,人們對利用mRNA疫苗攻克腫瘤同樣充滿期待。
    07-30

    Lisence-In&Out均實現大爆發,國際化合作日益頻繁

    國產創新藥的升級同時也體現在國際化的合作上。以往中國藥企更多是從海外早期或中期Biotech企業引進產品以豐富管線,但以百濟神州與Amgen達成多個產品的戰略合作為例,2020年中國藥企無論是在license-in或license-out都加速了與跨國大藥企的合作,且在交易金額上也位列世界前列。 License-in方面,2020年,中國藥企達成的license-in產品交易超35個,合作模式涵蓋單個產品至技術平臺引進,是當之無愧的licence-in大年。在這其中,值得關注的交易有: 信達生物與羅氏達成20億美元合作,以開發通用CAR-T療法和TCB雙抗。 君實生物與Revitope達成合作協議,引進后者開發的雙抗原導向T細胞嵌合活化專利技術平臺,開發5款CD3雙抗。 百濟神州引入BioAtla的腫瘤微環境條件活化抗體技術,以解決CTLA-4抗體的毒性問題。思路迪醫藥花費4億美元引進針對WT1的腫瘤免疫疫苗GPS和通過抑制GAS6-AXL信號通路傳導而調節腫瘤微環境的AVB-500。 License-out方面,相比往年每年只有1~2個對外授權的案例,2020年國內藥企對外授權案例數量超15個,從產品到技術,多個項目首付款過億美元,實現了量和質的雙重突破。從對外授權的火爆程度看,中國藥企的研發能力已初步得到了海外市場的認可。值得關注的交易有: 天境生物的CD47單抗lemzoparlimab,Abbvie以總金額近30億美元獲得其在大中華區以外的權益,創下2020年交易金額紀錄。 禮來2020年從中國獲得了3個新藥的授權,除了與信達繼續擴大基于信迪利單抗在全球的合作之外,還從君實收獲了新冠中和抗體的海外開發權,并從復星醫藥獲得了BCL-2抑制劑在海外的權益。 在熱門靶點SHP2上,加科思完成其兩款抑制劑的對外授權。 和鉑醫藥、藥明康德和天演藥業的生物抗體、ADC等技術平臺也達成了多個對外授權交易。 2. 疫情推動生物科技領域投融資熱度空前 回首2020,新冠疫情于年初時爆發,1~2月蔓延至全國,后迅速擴大至全球。在疫情和政策兩大因素的交互影響下,國內醫藥行業整體呈現先抑后揚的表現,全球生物制藥行業也出現空前的熱度。 疫情對醫藥行業的利好很大程度上體現在了資本層面。一方面,疫情讓更多的人關注并重視醫藥行業,市場關注和熱情大幅提高。另一方面,疫情導致經濟下行,全球各國政府應對疫情均采取了部分逆周期的政策和手段,利好生物科技類高風險資產;我國當前貨幣政策較為寬松,且財政政策也支持生物醫藥類國家重大戰略新興產業的發展。因此整體而言,疫情在資金層面為創新藥企業提供了非常積極的資本環境。 海外生物科技市場持續火熱,2020年美國生物科技領域一級市場融資數量上升至近200件,融資規模增加68%達到128億美元,下半年融資數量上升,三季度融資數目和總金額全年最高。 中國生物科技領域一級市場融資于2020年出現爆發式增長,全年融資數量增長超過200%,融資規模增加近300%,達到近40億美元。疫情期間一級市場表現火爆,二季度單季融資總金額占全年40%,前三個季度融資數目逐步增加,四季度有所放緩但融資金額仍較高。 科創板和港股退出機制明確,二級市場表現超預期 科創板自設立以來,醫藥及生物科技公司IPO數量及發行總市值迅速走高,2020年上半年受疫情影響略有下滑,但三季度迅速回升,IPO數量及金額創歷史新高。 就符合科創板第五套標準的研發型企業而言,大多發行市值集中于100~150億元,治療領域聚焦腫瘤,且均有創新管線,但整體處于臨床后期研發階段,在符合創新概念的同時降低了監管機構非常關注的研發風險。 作為創新型藥企上市的另一個重要渠道,自2017年開始,港股醫藥與生物科技公司IPO數量逐年增長,2020年醫藥與生物科技公司赴港股上市熱情高漲,IPO發行總市值增速達65%,IPO數量創下新高。 同時,2020年下半年港股18A迎來爆發,IPO數量與發行總市值均創歷史新高。2020年上市的16家醫藥與生物科技公司中,14家為18A,未盈利企業上市已成為常態。
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    離子通道簡介

    可能大家都聽說過生物電。那么離子通道就是傳送這種生物電的最小結構。離子通道是一種蛋白質,它鑲嵌在細胞膜中,形成細胞內外的通道,并具有控制細胞內外電壓的功能。離子通道不僅存在于細胞膜上,也存在于細胞內膜上(plasma membrane)以及一些其他細胞臟器(如內質網等)。傳統上,我們認為離子通道只有存在于一些可興奮細胞上,比如神經細胞和心肌細胞等少數細胞上。隨著科學的發展,科學家們在越來越多的組織器官上發現離子通道,現在的問題是那些細胞上沒有離子通道了,可能只有毛發和指甲上沒有離子通道吧。
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